Мариам Обливанцева
Признаки детей с Синдромом Дауна
▼ Скачать + Заказать документы
Синдром Дауна не является болезнью, а одна из форм олигофрении, обусловленной аномалией хромосомного набора.
Впервые синдром был описан в 1866 году Джоном Лэнгдоном Дауном у детей, рожденных от разных матерей, но имеющих схожие внешние черты, как «умственная отсталость у пациентов с высокой чувствительностью к инфекциям и низкой продолжительностью жизни». Джон Лэнгдон Даун назвал данное явление «монголизм».
Темочки:
- Синдром Дауна. Развитие и обучение солнечных детей
- Темочки
- Конкурс для воспитателей и педагогов «Лучшая методическая разработка» октябрь 2020
В 1959 году ученый Жером Лежен определил генетическую природу синдрома. Его открытию предшествовало изучение кариотипа пациентов, которое он осуществлял совместно со своей коллегой Мартой Готье, овладевшей в США техникой вырезания хромосом. Благодаря этому методу он сделал вывод, что все «монголоиды» имеют общую генетическую характеристику – трисомию по 21-й паре хромосом.
ЧТО ТАКОЕ СИНДРОМ ДАУНА?
Самая распространённая генетическая аномалия.
Врожденное нарушение развития, проявляющееся умственной отсталостью, нарушением роста костей и другими физическими аномалиями.
Частота рождения детей с синдромом Дауна составляет примерно один на 600 – 800 новорожденных.
Причиной, которая вызывает синдром Дауна, является лишняя хромосома.
Тело человека состоит из миллионов клеток, каждая из которых обычно содержит 46 хромосом.
Хромосомы расположены парами - половина от матери, половина от отца.
У людей с синдромом Дауна в 21-й паре присутствует дополнительная хромосома, вследствие чего, в клетках оказывается по 47 хромосом.
При этом у родителей, как правило, нормальный генотип.
Существует не научное мнение, называют эту аномалию - генетической рулеткой.
